I human magsaft är BPC 157 stabil i mer än 24 timmar och har därför god oral biotillgänglighet (alltid ges ensam) och gynnsamma effekter i hela mag-tarmkanalen.Detta är en viktig distinktion från de andra standardpeptiderna, som är funktionellt beroende av tillsatsen av bärare eller på annat sätt snabbt förstörs i mänsklig magsaft. Följaktligen föreslås stabil BPC 157 vara en mediator av Roberts cytoskydd, som upprätthåller integriteten och den astrointestinala slemhinnan.Vi föreslår att bidraget från BPC 157 till Roberts cytoprotection – det vill säga förmågan att motverka fundamentala alkoholinducerade gastriska lesioner, som Robert kallade cytoprotection – och förmågan att motverka lesioner som uppstår från den skadliga direktkontakten mellan det skadliga ämnet och cellen. representerar den perifera förbindelsen mellan tarmen och hjärnans axel.
Perovic rapporterade att BPC 157 har en markant terapeutisk effekt som hänför sig till återhämtning av råttor med en ryggmärgsskada med svansförlamning (1 minuts kompressionsskada av den sacrocaudala ryggmärgen [S2–Co1]).Specifikt motverkar en enda intraperitoneal BPC 157 administrering 10 minuter efter skadan de negativa effekterna.Däremot kvarstår ryggmärgsskadan och svansförlamningen hos obehandlade råttor, bedömda dagar, veckor, månader och ett år efter skadan.Notera att BPC 157 dämpar den vanligen orsakade skadan.Därigenom resulterar BPC 157-terapi i uppenbar funktionell, mikroskopisk och elektrofysiologisk återhämtning.
Notera att det hos råttor med ryggmärgsskada finns permanent reperfusion.När BPC 157 väl administrerats 10 minuter efter kompressionsskada, finns ett kontinuerligt skydd och inga spontana ryggmärgsskada-inducerade störningar återkommer. Alla ryggmärgsskador provocerar omedelbart blödningar, med efterföljande död av neuroner och oligodendrocyter.
Därför är det tänkbart att tidig hemostas kan vara fördelaktig och möjliggöra funktionell återhämtning efter ryggmärgskontusion hos råttor.Emellertid är effekten som utövas av BPC 157 sannolikt annorlunda än den enkla hemostatiska effekten som skulle dämpa ryggmärgsskada, eftersom BPC 157 också markant förbättrar trombocytfunktionen hos råttor utan att påverka koagulationsfaktorer.Under återhämtning från ryggmärgsskada skyddar BPC 157 även endotelet direkt, lindrar perifera vaskulära ocklusionsstörningar, aktiverar snabbt alternativa bypass-vägar och motverkar venösa ocklusions-inducerade syndrom.Sålunda, om man antar att det finns ett väsentligt venöst bidrag till ryggmärgskompressionen, är det tänkbart att det återupprättade blodflödet som medieras av BPC 157 utan tvekan kan bidra till den snabba återhämtningseffekten.Dessutom, med tanke på att BPC 157 främjar permanent reperfusion efter ryggmärgskompression, bör det noteras att när BPC 157 ges under reperfusion, motverkar det stroke inducerad av bilateral klämning av de gemensamma halspulsådrorna.BPC 157 löser neuronala skador och förhindrar minnes-, rörelse- och koordinationsbrister.BPC 157 utövar tydligen dessa effekter genom att förändra genuttrycket i hippocampus.
Sammanfattningsvis utövar BPC 157 gynnsamma effekter på stroke, schizofreni och ryggmärgsskada.
Forskare har konsekvent visat att BPC 157 utövar en myriad av fördelaktiga effekter i hela kroppen.Det finns ingen anledning att indikera att fördelarna med BPC 157 begränsas av giltigheten hos de använda modellerna och/eller metodbegränsningarna.I själva verket kan vi hävda att effektiviteten, enkla applicerbarheten, den säkra kliniska profilen och mekanismen för BPC 157 representerar en alternativ, sannolikt framgångsrik, framtida terapeutisk riktning för neurologiska tillstånd.Därför behövs ytterligare studier för att klargöra hur potentiell BPC 157-terapi specifikt skulle hantera en verkningsmekanism som involverar flera subcellulära ställen i CNS.Inverkan på funktionen hos de flesta, om inte alla, neuronala system på molekylär, cellulär och systemisk nivå bör undersökas.Vissa viscerala repetitiva reläer av CNS eller cirkumventrikulära organ, en av få regioner i hjärnan utan blod-hjärnbarriären, är en känd väg genom vilken en systemiskt administrerad peptid kan utöva en central effekt.Den måste alltså agera inom axeln tarm-hjärna, oavsett om denna åtgärd är direkt eller indirekt.
